这可能会推动癌症的个性化治疗, 科学家首次在患者身上发现，生物标志物的水平不足以判断哪些患者可能对免疫治疗反应最好.

而不是, 临床医生需要了解免疫细胞和肿瘤在患者体内是如何相互作用的, 而不仅仅是每个相关蛋白质的水平, 开出最好的治疗方案.

来自mg不朽情缘单机版下载的研究团队 治疗创新中心 (CTI-Bath)和法国波尔多的同事在杂志上发表了这项研究 癌症，作为一篇专题文章.

该结果验证了用于CTI-Bath的定量成像平台，该平台可以预测癌症患者是否对免疫治疗有反应.

癌症逃避免疫系统的检测, 让自己对自然的抗肿瘤反应不可见，并主动阻断它. 一种免疫疗法, 叫做免疫检查点抑制剂, 抗体能消除肿瘤对免疫系统施加的刹车吗. 这会重新激活患者的自然抗癌反应，然后破坏肿瘤.

目前，临床医生使用商业方法来确定患者体内的免疫检查点调节因子(蛋白质)水平，以评估是否需要免疫治疗.

然而，并非所有患者的反应都很好，而且这种疗法可能有严重的副作用, 因此，一种更精确的方法来确定哪些患者将从治疗中受益是至关重要的.

研究这些类型的免疫检查点调节因子在癌症患者中的作用, 来自Bergonie癌症研究所(法国波尔多)的研究团队, 以及mg不朽情缘单机版下载教授 Banafshe拉里贾尼 (治疗创新中心主任(CTI-Bath)和 斯蒂芬·沃德 (白细胞生物学教授), 招募了15名在Bergonie癌症研究所接受射频消融术(RFA)治疗的转移性肺肿瘤患者.

在某些情况下, 使用射频消融治疗一个肺中的肿瘤会导致另一个肺中的肿瘤也缩小. 这种效应被认为是由于癌症治疗引发了抗肿瘤免疫反应，但可能受到免疫检查点调节器相互作用的限制. 在这个过程中，蛋白质就像锁和钥匙一样相互作用, 当调节蛋白进入它们的免疫系统蛋白质目标并关闭它们，从而破坏免疫反应.

研究人员使用由Larijani教授及其在英国和欧盟的同事开发的免疫- fret分子成像平台，比较了这些调控因子及其靶标的水平与它们实际相互作用的方式——“参与”水平(因此是它们的激活状态). iFRET可以在单细胞和组织样本中建立分子在纳米级水平上的相互作用.

这是第一次在RFA患者中量化这些相互作用, 他们表明，参与程度与蛋白质含量无关——这意味着基于蛋白质含量的处方不太可能是合适的.

Banafshe拉里贾尼教授说:“这些结果表明，通过测量免疫检查点相互作用的参与程度，你可以更好地了解患者体内发生了什么, 从而更准确地预测免疫抑制水平和对RFA治疗的可能反应, 而不仅仅是所涉及的蛋白质水平. 最终，mg不朽情缘单机版下载希望这能改变为RFA患者开出的免疫治疗处方，使其个性化.

“此外, mg不朽情缘单机版下载很高兴这项研究表明iFRET提供了一种先进的定量免疫测量方法, 而不是定性免疫调查, 的患者, 这将大大增加患者获得精准医疗的机会.”

斯蒂芬·沃德教授, 来自生命科学系, 他补充说:“这项工作强调了开发个性化癌症治疗方法的重要性，这些方法更有针对性，因此可能更有效. 这不仅有利于那些接受最有可能对他们有效的治疗的患者, 还包括NHS, 以及其他医疗服务, 就积极的患者结果和治疗费用而言，哪种方法更有效.”

该团队现在希望做进一步的工作, 包括其他癌症和其他消融技术，比如冷冻消融.

该研究由“区域间倩碧研究与创新组织(GIRCI)”和波士顿科学公司资助.